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Se considera que un periodo previo de unos tres meses es el límite de tiempo que se recomienda investigar, aunque el periodo de latencia entre la ingestión del tóxico y la aparición de los síntomas es muy variable 17 ; un tiempo de latencia inferior a 1 semana es compatible con una reacción de hipersensibilidad y un periodo mayor, por acumulación de metabolitos tóxicos.

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Tiene una prevalencia entre 10 y 30 por millón de habitantes. Otras manifestaciones clínicas incluyen anemia hemolítica, artropatía, afectación renal, cardiaca, endocrinológica, dermatológica, etc.

De hecho, la ceruloplasmina es el test inicial de screening para el Wilson 2. Sin embargo, se trata de un reactante de fase aguda que puede estar alterado en diferentes circunstancias malnutrición, proceso inflamatorio transaminasas altas por alcohol infeccioso, embarazo, etc. La hepatopatía puede presentarse como hepatitis crónica activa, cirrosis o como hepatitis fulminante.

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